網絡上一幅漫畫,譏諷傳媒們對復必泰疫苗的披露視而不見,不予報導。
在輝瑞公司的復必泰疫苗獲得許可後,Public Health and Medical Professionals for Transparency (公共衛生和醫療專業人員的透明度),一群高資歷的科學家向美國食品和藥物管理局 (以下簡稱FDA) 提交了根據Freedom of Information Act (信息自由法) 的請求,要求提供輝瑞公司提交的數據用於由科學家們的審查。 FDA 於 2021 年 8 月 23 日批准了復必泰疫苗,僅在輝瑞公司開始向FDA提供記錄 108 天後。
大多數美國人必須接受這個產品,否則將被開除、踼出學校、軍隊和公民生活,但他們不能就任何由此造成的傷害起訴輝瑞公司。
FDA 並沒有任何回應。因此,在 2021 年 9 月,科學家們起訴 FDA,要求它在 2022 年 3 月之前提供這些數據。在向法院提交的最後簡報中,FDA 承認總頁數至少為 451,000,並尋求允許每月僅披露 500 頁,這意味著需要 75 年才可以完全披露。
美國德克薩斯州北區地區法官 Mark T. Pittman 認為 FDA 要求的期限不合理,並於 1 月 6 日命令 FDA 每月至少披露 55,000 頁。
FDA 並沒有派代表出席聆訊,也沒有上訴。為甚麼FDA會有這種奇怪的舉動呢?因為美國是“官匪一家親”!FDA的高層原來就是醫藥業界出來的,當幾年官之後又會再回到藥企當高層,賺取更高的薪金,那當然是要保護業界﹙和自己﹚的利益而不是老百姓的了。
FDA在3月2日披露了第一批文件,包括一份38頁的匯總。這份文件提供了對授權後安全性的綜合分析數據,包括截至2021 年 2 月28日 收到的美國和外國授權後不良事件報告。38頁匯總的原文可以參考下列連結:
https://childrenshealthdefense.org/wp-content/uploads/pfizer-doc-5.3.6-postmarketing-experience.pdf#page=30
他們想隠瞞甚麼75年呢?其中的重點包括下列幾項:
表 1 副作用的結果
圖1 按器官系統匯總了1,291種副作用,藍色的是不嚴重,紫色的是嚴重,最主要的五類是:
普通和給藥部位症狀 (51,335 個案), 神經系統,主要是頭痛 (25,957個案), 肌與骨胳和結締組織 (17,283個案),胃腸 (14,096個案) 及 皮膚和皮下組織 (8,476個案)。
表 3. 安全性
重要已確認風險:Anaphylaxis 過敏反應
重要潛在風險: Vaccine-Associated Enhanced Disease (VAED), Including Vaccine-associated Enhanced Respiratory Disease (VAERD) 疫苗增強的疾病,包括呼吸道的
5.結論:碓認疫苗利多於風險。[這個當然是整體而論,個人就不一定了。如果我現在去找醫生,問他:我想接種疫苗,根據我的體質,那1,291種副作用,我會中那幾種呢?不知他會如何診斷確認喎!]
九頁長的附件1詳列了1,291種副作用的醫學名詞,如果你接種疫苗後患上甚麼怪病,可以找這個清單來對一對噢!
FDA會陸續發放更多的資料,我閱讀後會更新這篇部落格,如果你想收到通知,請訂閱本文。謝謝。
以下的資料來自其他方面,並不是由FDA披露的。
究竟是不是有很多美國人死於新冠,或莫名其妙的因為疫苗的副作用而死去呢?
答案似乎是暫時沒有!
上圖顯示美國死亡人數的情況,藍線顯示自1950年以來,每年死亡的人數越來越少,至2009年才開始回升。在1950年,一個美國的男性平均壽命是65.6歲,女性是71.1歲,兩者的平均是68.4歲。到了2009年,這個數字上升到78.2歲的頂點,美國人不再增壽了,所以死的人便越來越多了。而2020和2021年,新冠大爆發的兩年,死亡人數還是按原來的趨勢走,並沒有惡化。發生的事似乎是,舉例說,原來每年有100人死於心臟病的,有了新冠疫情後可能變成60人死於心臟病,40人死於新冠了,總數沒有大幅改變!所以前美國總統侵侵在疫情爆發初期時很涼薄的說:「反正這些人就是要死的!」所以,要保護長者,並不能靠疫苗,而是要全面確保他們的健康,大家經常都聽說要替長者打疫苗,但你甚麼時候聽說過要保護長者不要患上心臟病的呢?
都幾有意思
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